Это наследственное доброкачественное заболевание печени.
В слове "доброкачественный" уже есть что-то обнадеживающее. Но нам нужны подробности.

Cиндром Жильбера есть примерно у 7% людей.
Заболевание выявляют у африканцев чаще, чем у европейцев; у мужчин — чаще, чем у женщин.

Это состояние не угрожает жизни, не нарушает структуру и функции печени.
Но есть некоторые симптомы, которые не приносят радости:
- пожелтение кожи
- пожелтение слизистых и склер глаз

при этом:
- тяжесть и боли в правом подреберье
- нарушения пищеварения
- подавленное настроение
- плохой сон
- быстрая утомляемость
- головокружение

Спровоцировать проявление синдрома могут разные внутренние или внешние факторы. От физических нагрузок до хирургических вмешательств.

По сути, синдром Жильбера - повышение уровня билирубина. Во всем виноват ген UGT1A1 и его мутация.

Заболевание не лечится, но контролируется.

Даже есть данные, что люди с синдромом Жильбера реже страдают сердечно-сосудистыми заболеваниями, например атеросклерозом.
Но риск желчнокаменной болезни повышается.
Это очень индивидуальная история, поэтому диагностика и наблюдение врачей обязательны.

Чаще всего синдром диагностируется случайно. В этом помогают такие анализы, как:
- Синдром Жильбера (генотип промоторной области гена UGT1A1 по полиморфизму ТА) - 3000 рублей
- Клинический анализ крови (развернутый, 5DIFF) - 550 рублей
Cardinalis iecur (скрининг при подозрении на заболевание печени: АЛТ, АСТ, ЩФ, ГГТ, Билирубин с фракциями) - 1100 рублей

Диагностикой и назначениями может заниматься только ваш лечащий врач.

А для сдачи лабораторных анализов ждем вас в любом из наших филиалов:
- Коммунистическая, 106 и 128А
- Б-р Строителей, 11
- Шахтеров, 83
- Весенний, 6
- Молодежный, 4
- Ноградская, 20

Тел. для справок: 49-03-49; 75-00-03.